Sukces polskich naukowców z Olsztyna,

jest nadzieja w komórkach macierzystych

więcej…

I dopadło mnie, przeziębienie. Ból gardła i katar, teraz to już w ogóle nie mogę mówić. Wydaję czasem dźwięki przypominające głoski, ale za tydzień może minie.
Najgorsze jest w SLA jak nie możesz komunikować się z otoczeniem za pomocą własnego głosu. Strach pomyśleć co będzie jak mięśnie mowy zanikną…

W Newsweeku: Czytam w Twoich myślach

 13-09-2014 , ostatnia aktualizacja 13-09-2014 21:05
 
Aby przekazać sobie wiadomość, nie musieli mówić ani pisać. Przesłali do siebie tylko myśl. Z Bombaju do Paryża. Pierwszy taki eksperyment przeprowadził właśnie międzynarodowy zespół uczonych.

ALS-Spenden am 02.09.2014

 

W Niemczech osiągnięto sumę ponad

 

1 miliona euro

Akcja Ice Bucket Challenged w Polsce osiągnęła nieoczekiwany skutek. Na dzień 10.09.2014 dała kwotę ok. 1 088 000 zł. Pieniążki te wpłynęły na konto jedynego stowarzyszenia w Polsce opiekującego się osobami chorymi na SLA Dignitas Dolentium.

Ice Bucket Challenge

Ice Bucket Challenge czy to jeszcze słuszny cel, czy przerodziło to się bardziej w zabawę?
Tak myślę że większość ludzi , a szczególnie Promi, widzą w tym dobrą promocję własnej osoby.
Zamiast tej akcji, powinno być więcej spotów informacyjnych takich jak w TVP. Oglądam Niemiecką telewizję i niestety brak tam takich informacji co to jest ALS. Media skupiają się bardziej na pokazywaniu który z VIP oblał się wodą.

  • Witam,

    Mam na imię Wojtek, 43 lata, od postawienia diagnozy minęło już 4 lata, choruję na nieuleczalną chorobę zwaną Stwardnienie Zanikowe Boczne w skrócie z łac. SLA.

    Mam nadzieję że ten blog pozwoli Wam poznać bardziej tą rzadką chorobę.

    Kontakt ze mną:
    bialy_pl@interia.eu

  • IMG_01281.jpg

  • Przekaż 1% podatku dla mnie na walkę z chorobą

  • 1procent2.jpg

  • SMS charytatywny

    v4m.png